L'Iran fabrique la grande majorité des médicaments qu'il consomme en volume et a développé une capacité biotechnologique dans les biosimilaires et les vaccins qui est inhabituelle pour la région.
Le déficit d'importation se situe dans les thérapeutiques à forte valeur ajoutée, les dispositifs médicaux avancés et les diagnostics — précisément là où un partenaire technologique étranger apporte une capacité plutôt que de concurrencer les producteurs locaux.
Voie réglementaire
L'organisation iranienne des aliments et des médicaments contrôle l'enregistrement, la tarification et les licences d'importation des médicaments et des dispositifs. Les délais d'enregistrement dépendent fortement de l'existence ou non d'un produit local équivalent — la protection de la fabrication locale est un objectif politique explicite.
La fabrication locale ou les partenariats de remplissage-finition raccourcissent considérablement l'accès au marché par rapport à un enregistrement d'importation pur.
Dispositifs et diagnostics
L'imagerie, l'automatisation de laboratoire, la cardiologie interventionnelle et l'équipement d'oncologie sont systématiquement dépendants des importations, les services et les consommables représentant le revenu durable plutôt que la vente de capital.
La sélection du distributeur est le principal risque commercial : la capacité de service après-vente, et non le prix, détermine si une base installée se développe.
Tourisme médical
L'Iran reçoit un flux entrant important de voyages médicaux des pays voisins pour la chirurgie, les traitements de fertilité et l'ophtalmologie, en raison du coût et de la réputation clinique.
Les opportunités d'investissement résident dans la capacité hospitalière, les cliniques privées accréditées et la couche d'hôtellerie et de coordination qui les entoure.
Confirmer l'approbation du produit et l'éligibilité aux marchés publics
Distinguer la licence d'établissement, l'enregistrement du produit et l'accès aux marchés publics. L'autorisation de fabrication ne permet pas nécessairement d'autoriser chaque médicament, dispositif ou allégation.
Examiner les systèmes qualité, les preuves cliniques ou techniques, les conditions de stockage et la partie responsable locale. Toute autorisation humanitaire comporte des conditions spécifiques ; ce n'est pas une exception générale pour tout le commerce des soins de santé.
